1、若操作過程發(fā)現(xiàn)液相色譜儀壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。
2、連接柱子與管線時，應注意擰緊螺絲的力度，過度用力可導致連接螺絲斷裂。柱接頭處易發(fā)生漏液，可能情況為接頭Fittings中間的管子未和接口處貼緊。不同廠家的管線及色譜柱頭結構有差異，最好不要混用，必要時可使用PEEK管及活動接頭；
3、操作過程若發(fā)現(xiàn)壓力非常高，則可能管路已堵，應先卸下色譜柱，然后用分段排除法檢查，確定何處堵塞后解決。若是保護柱或色譜柱堵塞，可用小流量流動相或以小流量異丙醇沖洗，還可采用小流量反沖的辦法(新柱不提倡)，若還是無法通暢，則需換柱；
4、運行過程中液相色譜儀自動停泵，可能為壓力超過上限或流動相用完；
5、樣品瓶中樣品較少，自動進樣器進樣針無法到達液面，可采用調低進樣針進樣高度的辦法，注意設置時不要使進樣針碰到瓶底，微量樣品分析應使用微量樣品瓶；
6、自動進樣器進樣針未與樣品瓶瓶口對準時，需重新定位；
7、泵壓不穩(wěn)或流量不準，可能為液相色譜儀柱塞桿密封圈問題或seal wash墊圈問題，需更換；
8、基線產生不規(guī)則噪聲，可能原因為系統(tǒng)不穩(wěn)定或沒達到化學平衡(使其平衡，若用離子對試劑，在首次使用時需要足夠的時間和溶劑體積，色譜柱才能達到足夠的平衡)，流動相被污染(更換流動相，清洗儲液器、過濾器，沖洗并重新平衡系統(tǒng))，色譜柱被污染(為證明可能的原因更換系統(tǒng)的色譜柱或使用一根同類的被證明性能好的色譜柱)，檢測器不穩(wěn)定；
9、液相色譜儀短期有規(guī)則的噪聲，可能原因為泵壓不穩(wěn)或泵脈沖，調節(jié)溶劑不適當(如兩種溶劑的互溶性問題)，泵入口管路松或堵塞，泵太臟，泵柱塞磨損，檢測器不穩(wěn)定；
10、長期有規(guī)則噪聲，可能原因為室溫不穩(wěn)(未使用柱溫箱)或使用柱溫箱不當；
11、基線漂移，可能原因為系統(tǒng)不穩(wěn)或沒有達到化學平衡，室溫不穩(wěn)(未使用柱溫箱)，流動相污染或分解，柱污染，檢測池泄漏，系統(tǒng)泄漏，固定相流失(另選流動相，另選色譜柱)，測定的波長選擇錯誤(對溶劑有吸收)，樣品組分保留太長(用強度合適的溶劑清洗色譜柱)，檢測器不穩(wěn)定；
12、每次進樣時的保留時間不重復，可能原因為系統(tǒng)不穩(wěn)或未達到化學平衡，由于氣泡、各部件磨損等原因引起的泵壓或泵脈沖輸液不穩(wěn)定，進樣體積太大或樣品濃度太高平衡被破壞，溶劑配比不合適，柱被污染；
13、無峰，可能原因為液相色譜儀檢測器選擇錯誤，使用錯誤的流動相，樣品降解；
14、色譜峰比預計的小，可能原因為液相色譜儀進樣體積錯誤，檢測器燈故障，進樣問題(瓶號錯、進樣體積不合適、進樣錯誤、針頭堵塞)；
15、峰變寬，可能原因為液相色譜儀進樣體積太大或樣品濃度太高，過濾器、保護柱入口、柱入口或連接管路有部分堵塞，檢測器時間常數(shù)設置錯誤，進樣器問題(如閥漏、針頭堵塞或損壞)，柱或保護柱被污染，對流動相來說樣品溶劑太強，使用錯誤的色譜柱，溫度變化；
16、出現(xiàn)雙峰/肩峰，可能原因為液相色譜儀保護柱或柱入口部分阻塞，柱或保護柱被污染，柱性能下降，保護柱失效，進樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過載)，平衡破壞；
17、前沿峰，可能原因為液相色譜儀進樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過載)，平衡破壞，對于流動相來說樣品溶劑非極性太強(對于反相柱)，柱或保護柱被污染，柱性能下降，保護柱失效；
18、脫尾峰，可能原因為液相色譜儀柱或保護柱被污染，柱性能下降，保護柱失效，進樣器問題(如閥漏等)，檢測器時間常數(shù)設置錯誤；
19、出現(xiàn)鬼峰，可能原因為液相色譜儀流動相被污染，樣品預處理時產生降解或混入雜質，先前進樣的流出物，樣品定量管清洗不當，注射器臟，柱被污染，進樣裝置被污染，流動相中含有穩(wěn)定劑/穩(wěn)定劑變化。水膜和油膜的外殼有標示的，油膜外有寫F型。
相關閱讀
◆液相色譜柱的七大使用禁忌
◆液相色譜儀使用知識十問十答
◆液相色譜儀出現(xiàn)色譜峰前移或后移的原因及解決辦法
