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離子色譜儀常見(jiàn)故障處理及日常維護(hù)

2023/4/11 22:39:51 人評(píng)論 次瀏覽 分類(lèi):調(diào)試維修  文章地址:http://prosperiteweb.com/tech/4763.html

在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析室中,離子色譜儀承擔(dān)著降水、地下水和清潔地表水中陰離子的測(cè)定。離子色譜儀在正常使用中也會(huì)一些問(wèn)題,如離子色譜儀系統(tǒng)壓力升高、壓力降低或無(wú)壓力、色譜峰的保留時(shí)間延長(zhǎng)或縮短等。為了確保離子色譜儀的正常運(yùn)行,應(yīng)進(jìn)行仔細(xì)排查,確定故障原因,及時(shí)排除故障使得離子色譜儀能夠正常運(yùn)行。


1、系統(tǒng)壓力升高

離子色譜儀在開(kāi)機(jī)時(shí),就要設(shè)定高壓極限壓力,一般設(shè)在15MP左右。為了保護(hù)離子色譜儀,當(dāng)系統(tǒng)壓力升至高壓極限時(shí),系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)關(guān)閉。平時(shí)當(dāng)系統(tǒng)壓力超過(guò)正常壓力的30%以上時(shí),可以認(rèn)為該系統(tǒng)壓力不正常,壓力的升高與以下幾種情況有關(guān):
①保護(hù)柱的慮片和在線過(guò)濾的濾膜因物質(zhì)沉積而使壓力逐漸升高。此時(shí)應(yīng)更換慮片和濾膜。
②某段管子堵塞造成系統(tǒng)壓力突然升高。逐段檢查,更換。
③室溫較低時(shí)如低于10℃時(shí),系統(tǒng)壓力會(huì)升高。設(shè)法使室溫保持在15℃以上
④當(dāng)有機(jī)溶劑與水混合時(shí),由于溶液的黏度,密度變化壓力亦會(huì)升高。
⑤當(dāng)流速超過(guò)正常壓力0.7mL/min時(shí),壓力也會(huì)升高。

2、系統(tǒng)壓力降低或無(wú)壓力

系統(tǒng)有泄漏時(shí),壓力會(huì)降低。仔細(xì)檢查各接頭是否擰緊。此外,當(dāng)系統(tǒng)流路中有大量氣泡存在,進(jìn)入泵內(nèi)形成空穴,啟動(dòng)泵后系統(tǒng)壓力無(wú)顯示,亦無(wú)溶液流出。此時(shí)先停泵,擰松蠕動(dòng)泵的螺絲,用10mL注射器抽出蠕動(dòng)泵內(nèi)的氣泡,可反復(fù)抽幾次直到氣泡排除為止,然后再將泵啟動(dòng)。

3、保留時(shí)間的延長(zhǎng)或縮短

色譜峰保留時(shí)間的改變會(huì)影響待測(cè)組分的定性和定量,因?yàn)樵谏V分析中穩(wěn)定的保留時(shí)間對(duì)于獲得準(zhǔn)確、可靠的結(jié)果是十分重要的,影響離子色譜保留時(shí)間穩(wěn)定的因素有以下幾點(diǎn):
①儀器的某些部分可能漏液,例如接頭沒(méi)有擰緊等。
②系統(tǒng)內(nèi)有氣泡使得泵不能按設(shè)定的流速傳送淋洗液。
③分離柱交換容量下降,使得保留時(shí)間縮短。
④使用的碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)保留時(shí)間的影響。

解決辦法:

①采用碳酸氫鈉和碳酸鈉的儲(chǔ)備液,每周更換淋洗液、電導(dǎo)小于0.5Us/cm的超水和3mol/L的稀硫酸溶液。
②實(shí)驗(yàn)用水均為電導(dǎo)小于0.5Us/cm的超純水。

判斷結(jié)論:保護(hù)柱的柱片和在線過(guò)濾的濾膜因長(zhǎng)期使用,有污染物質(zhì)沉積到上面,導(dǎo)致離子色譜儀的壓力升高;漏液或系統(tǒng)進(jìn)入氣泡壓力會(huì)降低;碳酸鈉和碳酸氫鈉的淋洗液放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)影響了出峰時(shí)間。


處理方法:更換濾片和濾膜,并清洗離子色譜儀的保護(hù)柱和分離柱;擰緊接頭或排空氣泡;及時(shí)更換流動(dòng)相。

離子色譜儀

離子色譜儀的日常維護(hù)

1、色譜柱的清潔與維護(hù)
色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一,樣品中各種離子的分離是在色譜柱中完成的。因此,色譜柱的保養(yǎng)尤為重要。柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震蕩。當(dāng)柱和色譜儀聯(lián)結(jié)時(shí),閥件或管路一定要清洗干凈;要注意流動(dòng)相的脫氣;避免使用高黏度的溶劑作為流動(dòng)相;實(shí)際樣品在測(cè)定時(shí)要經(jīng)過(guò)預(yù)處理,嚴(yán)格控制進(jìn)樣量;每天分析工作結(jié)束后,要清洗進(jìn)樣閥中殘留的樣品,還要用適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)清洗柱;若分析柱長(zhǎng)期不用,對(duì)陰離子柱要用純凈水沖洗干凈,并通入3%的H2BO3(30mL)或NaOH,并將色譜柱取下兩端密封保存;短期內(nèi)不用的色譜柱,可一周通一次水的方法保存。

2、防止空泵運(yùn)轉(zhuǎn)造成的損壞

泵工作時(shí)要隨時(shí)觀察溶液,留心防止瓶?jī)?nèi)的流動(dòng)相用完,嚴(yán)禁將溶液吸干。否則空泵運(yùn)轉(zhuǎn)磨損柱塞,同時(shí)密封圈的鋯桿被磨損,最終導(dǎo)致高壓泵被損壞而產(chǎn)生漏液。過(guò)濾頭要始終浸在溶液底部,要避免向上反彈吸進(jìn)氣泡。更換溶液時(shí)要關(guān)機(jī)操作。

離子色譜儀所用的淋洗液必須用0.22μm的濾膜抽濾,所用的其他流動(dòng)相及樣品必須先經(jīng)過(guò)0.22μm的濾膜抽濾,以防止其 中的微粒堵塞柱子,降低柱效;對(duì)未知樣品的測(cè)定應(yīng)先行稀釋100倍后再進(jìn)樣,根據(jù)所得結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù);整個(gè)系統(tǒng)不能進(jìn)入氣泡,否則影響分離效果。泵使用過(guò)程中要適時(shí)添加淋洗液,以免溶液耗光損傷泵;在測(cè)定樣品前后,要用流動(dòng)反復(fù)沖洗柱子,消除干擾,以確保柱效良好。

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